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Para la Provincia los test rápidos no son válidos para detectar nuevos casos de Coronavirus

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Frente a los reiterados los reclamos para que la Provincia realice los llamados testeos rápidos en busca de posibles contagiados de coronavirus, el ministerio de Salud bonaerense informó que la única prueba válida que determina nuevos casos es la de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que se obtiene a partir de un hisopado en nariz o boca.

 

“La única prueba válida es la de PCR porque busca fragmentos genéticos del virus, mientras que las tiras reactivas y los test serológicos no sirven para hacer diagnósticos porque pueden ser tardíos. A veces entre 7 y 14 días después de la aparición del cuadro”, detalló el viceministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak.

El funcionario aseguró que “la única forma que tenemos para estudiar a los pacientes es con la definición de caso sospechoso, y a esos pacientes se los estudia con la PCR”; al tiempo que explicó que “cuando una persona es un contacto estrecho y todavía no presenta síntomas hay que aislarlo y no sirve el hisopado porque si da resultado negativo, de todas formas, la persona puede tener el virus y contagiar a otras”.

Entre los que piden por la realización de test rápidos se encuentra el diputado Emiliano Balbín, de Juntos por el Cambio, quien presentó un proyecto de declaración para que el ministerio de Salud “instrumente en los Hogares de Adultos Mayores (Geriátricos) públicos y privados en el ámbito de la Provincia, la implementación periódica de test rápidos de Covid-19, para el personal de estos, con el objeto de detectar en forma precoz casos activos que puedan generar contagios masivos”.

Palabra autorizada

Cabe señalar que el ministerio que encabeza Daniel Gollan formó la Comisión de Asesores sobre el diagnóstico y monitoreo del COVID-19, integrada por médicos, epidemiólogos, estadísticos, bioquímicos e investigadores y “con la evidencia disponible en la actualidad asegura que un resultado de PCR tiene la sensibilidad adecuada para detectar la enfermedad en los primeros días de la aparición de los síntomas”.

Según ese Comité Asesor “la información de PCR en personas sin síntomas tiene entre un 70 y 90 por ciento de falsos negativos. Es decir que, 7 de cada 10 personas sin síntomas, que efectivamente tienen coronavirus, puede darles negativo”.

Los test rápidos

Desde el ministerio se informó que “los test serológicos y las tiras reactivas encuentran anticuerpos, que es lo que hace el cuerpo humano cuando realiza su respuesta del sistema inmune en contra de este virus con lo cual el cuerpo ya reaccionó. Esta metodología es útil para la realización de estudios y estrategias de vigilancia epidemiológica, indicando si la persona tuvo contacto o no con el coronavirus”.

“Sobre la cantidad de testeos considerada adecuada en el marco de la pandemia, en el consenso de los especialistas y en base a las estrategias de la Organización Mundial de la Salud se detalla que ‘lo importante es la proporción entre los estudios realizados y los casos positivos encontrados lo cual podría resultar un buen indicador de la situación epidemiológica de cada lugar. En este sentido, se indica que una relación de hasta el 10 por ciento de positividad sobre testeos totales estaría dentro de un padrón adecuado para el control y seguimiento de la pandemia’”, afirmó la cartera sanitaria.

Comité Asesor

La comisión de Asesoras y Asesores está integrada por Amadeo Esposto: médico infectólogo y doctor en medicina. Ex jefe del Servicio de Infectología del hospital provincial San Martín de La Plata; Andrés Ferrero: médico traumatólogo y director Hospital de Clínicas José de San Martín; Elisa Estenssoro: médica terapista y jefa del servicio de Terapia Intensiva del Hospital San Martín de La Plata. Miembro titular de la Sociedad Argentina de terapia Intensiva y del Comité Ejecutivo de la Federación, y Enio Garcia: magister en Salud Pública y jefe de Asesores del Ministro, en el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires.

También la conforman, Florencia Cahn: médica infectóloga y presidenta de la Sociedad Argentina de Vacunologia y Epidemiología (SAVE); Franco Marsico: biólogo especializado en bioestadística del Banco Nacional de Datos Genéticos; Guillermo Docena: bioquímico y doctor de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP), especialista en Inmunidad; Horacio Salomón: doctor en Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires (UBA), especialista en virología. Director Regular del INBIRS-UBA-CONICET. y Hugo Milione: médico y jefe de Servicio de Clínica Médica.

Asimismo forman parte de dicha Comisión, Jorge Geffner: doctor en Bioquímica de la UBA, especialista en Inmunidad. Miembro del Consejo Directivo INBIRS-UBA-CONICET; Juan Manuel Carballeda: doctorado en Virología Molecular, Investigador del CONICET, UNQ; Laura Fischerman: bioquímica, equipo técnico Red de Laboratorios Diagnósticos de la Provincia de Buenos Aires; Marcelo Melo: director del Hospital de Clínicas José de San Martín, y Marina Pifano: bióloga, doctora en Ciencia y Tecnología. Equipo técnico Red de Laboratorios Diagnósticos de la Provincia de Buenos Aires.

Por último, son parte de la Comisión, Regina Ercole: Bioquímica, Magister en Microbiología y Biología Molecular, Jefa del Laboratorio de Virología del Hospital San Juan de Dios de La Plata; Rosa Reina: médica Intensivista, jefa de Sala de la Terapia Intensiva del Hospital San Martín de La Plata, Presidente de la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI); Silvia González Ayala: doctora e infectóloga de la UNLP; Sandra Lambert: jefa de Infectología del Hospital El Cruce Néstor Kirchner de Florencio Varela; Soledad Santini: bióloga y doctora en Ciencias Naturales. Directora del Centro Nacional de Diagnóstico e Investigación en Endemo-Epidemias (CeNDIE)-ANLIS Malbrán, y Tomás Orduna: médico Infectólogo. Jefe del Servicio de Patologías Regionales y Medicina Tropical (CEMPRA-MT). Hospital de Infecciosas Francisco J. Muñiz. (InfoGEI)

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